Prueba de desintoxicación de ADN

La desintoxicación del cuerpo ocurre en el hígado en dos fases que trabajan juntas para neutralizar sustancias dañinas como toxinas, medicamentos o desechos metabólicos y eliminarlos del cuerpo.

Fase 1: Preparación de las toxinas. En la primera fase, las sustancias nocivas se modifican químicamente mediante enzimas especiales (principalmente las enzimas del citocromo P450). Esto suele producir intermediarios más reactivos y, en ocasiones, incluso más tóxicos. Esta fase prepara las sustancias para su neutralización final en la segunda fase.

Fase 2: Neutralización y excreción. En la segunda fase, las sustancias reactivas de la Fase 1 se neutralizan mediante un proceso llamado conjugación. Esto significa que el cuerpo las combina con otras moléculas como el glutatión, el sulfato o el ácido glucurónico. Esto las vuelve hidrosolubles y permite su excreción por la orina o las heces.

Si bien la Fase 1 prepara las sustancias para la desintoxicación, también puede volverlas más peligrosas si la Fase 2 no funciona correctamente. Por lo tanto, es importante que ambas fases funcionen bien en conjunto. Si la Fase 1 funciona demasiado rápido, pero la Fase 2 no puede seguir el ritmo, se pueden formar intermediarios tóxicos que sobrecargan el cuerpo.

Una fase 2 ineficiente puede provocar que el cuerpo no elimine completamente las toxinas, lo que puede provocar inflamación crónica o estrés oxidativo.

La eficacia de las fases 1 y 2 está determinada en parte por factores genéticos. Algunas personas presentan variantes genéticas que afectan la actividad de las enzimas de desintoxicación, ya sea acelerándolas o ralentizándolas. Una prueba de desintoxicación de ADN puede ayudar a identificar estas diferencias genéticas.

La Prueba de Desintoxicación de ADN proporciona un análisis preciso de su historial genético para comprender la eficacia de sus procesos de desintoxicación. Mediante tecnología genética de vanguardia, la prueba examina específicamente las variaciones genéticas en los genes involucrados en los procesos de desintoxicación. Estos desempeñan un papel clave en el procesamiento de toxinas, el metabolismo y el bienestar general.

La muestra genética se obtiene mediante un simple hisopado bucal y se analiza en un laboratorio alemán certificado con los más altos estándares de calidad. Este laboratorio utiliza métodos y tecnologías de biología molecular de vanguardia, desarrollados específicamente para el estudio de los genes implicados en la desintoxicación. Estos sofisticados procedimientos garantizan resultados de alta precisión y fiabilidad.

Un aspecto central de la prueba es la investigación de las variaciones genéticas que controlan la capacidad de desintoxicación, la utilización de nutrientes y, por lo tanto, importantes procesos bioquímicos en el organismo. Estos hallazgos genéticos se procesan mediante algoritmos de análisis avanzados y se comparan con una completa base de datos científica. Esto garantiza que sus resultados no solo sean clínicamente relevantes, sino que también se adapten individualmente a su predisposición genética.

La Prueba de Desintoxicación de ADN se desarrolló en colaboración con destacados expertos en genética y biología molecular. Cada resultado incluye una consulta previa completa para que los resultados sean comprensibles y útiles.

Descubra un nuevo nivel de precisión e individualidad con la prueba de desintoxicación de ADN y benefíciese de un enfoque personalizado basado en los últimos descubrimientos científicos.

Cada persona es diferente, al igual que el efecto de las toxinas en el cuerpo. Las diferencias genéticas influyen en la eficacia con la que las enzimas descomponen estas sustancias. Una prueba de desintoxicación de ADN le permite comprender mejor su capacidad de desintoxicación.

Tras enviar su muestra de mucosa oral, esta se somete a un procesamiento minuciosamente estructurado y preciso en el laboratorio. A continuación, se presenta una descripción detallada:

Semana 1 – Preparación de la muestra y extracción de ADN
Una vez recibida la muestra, se registra en el laboratorio y se verifica su calidad e idoneidad. A continuación, comienza el proceso de extracción, en el que el ADN se extrae cuidadosamente de las células de la muestra. Este paso implica varias etapas de purificación para garantizar la alta pureza e integridad del ADN, que constituye la base de los análisis posteriores.

Semanas 1-2 – Análisis genético
El ADN extraído se somete a un análisis genético de alta precisión. El laboratorio examina específicamente los marcadores genéticos relevantes para la eficiencia de la metilación del ADN. Esto se realiza mediante tecnologías de vanguardia como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación de nueva generación (NGS). Estos métodos permiten detectar incluso las variaciones genéticas más pequeñas y analizarlas con extrema precisión. El uso de estas tecnologías avanzadas garantiza la fiabilidad y la validez de los resultados.

Semanas 2-3 – Creación de su informe personalizado
Se crea un informe personalizado basado en los datos genéticos analizados. Este informe contiene información detallada sobre su capacidad de desintoxicación. Los resultados son individuales y científicamente sólidos, lo que garantiza la máxima relevancia para usted.

Semana 3+ – Notificación de resultados
Una vez completados todos los pasos del análisis y creado tu informe de salud personalizado, recibirás los resultados directamente.