Quand la structure cellulaire est malade : la mitochondriopathie

De nombreuses cellules du corps possèdent une structure cellulaire appelée mitochondrie. Elles servent à la cellule à produire de l’énergie. En cas de mitochondriopathie, le métabolisme énergétique est perturbé et l’énergie produite est donc faible. La raison en est une mutation dans le patrimoine génétique. La mitochondriopathie peut être plus ou moins grave et présenter de nombreux symptômes différents. La prise de Neotes α peut aider à soutenir les mitochondries dans leur fonctionnement naturel.

Que sont les mitochondries ?

La mitochondrie est un organite cellulaire possédant son propre matériel génétique. Elle est présente dans toutes les cellules du corps qui possèdent un noyau (également appelées cellules eucaryotes). Les mitochondries se trouvent principalement dans les cellules qui consomment beaucoup d’énergie, telles que les cellules de l’organisme :

• Cellules musculaires

• Cellules sensorielles

• Ovules

• Cellules nerveuses

La tâche principale des mitochondries consiste en des processus métaboliques tels que la chaîne respiratoire. Ce processus permet de produire de l’énergie pour la cellule à partir de sucres ou de graisses. Les protéines sont également impliquées dans cette chaîne respiratoire. Si une mutation génétique provoque une mitochondriopathie, la production d’énergie est perturbée. Cela entraîne à son tour un dysfonctionnement des organes qui ont besoin de beaucoup d’énergie, comme le système nerveux ou les yeux.

Comment se manifeste une mitochondriopathie ?

Les premiers symptômes de la maladie apparaissent souvent dès l’enfance ou l’adolescence. Mais en principe, la maladie peut survenir à tout âge. La maladie fait partie des maladies rares et touche environ une personne sur 5000.

Si la mitochondrie est perturbée dans sa production d’énergie, cela entraîne d’abord des dysfonctionnements, puis la mort des cellules. Les mitochondriopathies peuvent affecter n’importe quel organe et provoquer des troubles variés. La plupart du temps, les symptômes s’aggravent au fur et à mesure de l’évolution de la maladie. Parmi ces symptômes, on peut citer

• crampes ou faiblesse musculaire

• Troubles de la vision

• les crises d’épilepsie

• Troubles gastro-intestinaux

• Maladies du cœur ou du foie

• Diabète

• Sensibilité aux infections

• Petite taille

• Épisodes de type AVC

Les mitochondriopathies se caractérisent par une modification génétique de l’ADN de la mitochondrie, ou noyau cellulaire. Cette mutation est soit héréditaire, soit acquise spontanément.

On connaît aujourd’hui plus de 250 gènes qui peuvent être à l’origine de mitochondriopathies. On pense cependant qu’une plus grande partie reste inconnue. Bien que les mitochondries soient connues depuis 1886, les maladies mitochondriales ne sont diagnostiquées que depuis les années 1960.

La recherche sur les mitochondriopathies est extrêmement importante

Les minuscules mitochondries semblent jouer un rôle important dans la santé humaine. Toute maladie liée à un problème énergétique peut en fin de compte être attribuée à ce facteur. Un grand nombre de maladies dégénératives chroniques connues sont liées à un dysfonctionnement des mitochondries :

• Alzheimer

• Maladie de Parkinson

• Chorée de Huntington

• ALS

• Maladies cardiovasculaires

Il n’existe aucune preuve (à ce jour) que les mitochondriopathies soient à l’origine de ces maladies, mais il est certain qu’elles sont impliquées. On pense également que les maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus ou le syndrome de Sjögren sont dues à des troubles mitochondriaux. Les mitochondriopathies sont également associées à un large éventail de tumeurs.

Que faire en cas de mitochondriopathie ?

Si, sur la base des symptômes, il existe une suspicion fondée de mitochondriopathie, des examens complémentaires sont effectués dans des centres spécialisés. Différents tests sanguins sont effectués. En outre, les organes qui ont probablement été touchés sont examinés. Les patients atteints de mitochondriopathie présentent souvent des troubles hormonaux. Il est donc important de déterminer régulièrement la concentration des hormones.

Une biopsie musculaire permet de déterminer définitivement la maladie. Un échantillon de tissu est prélevé sous anesthésie locale et analysé au microscope.
Il est conseillé aux familles concernées de se rendre dans un centre de conseil en génétique. Un arbre généalogique y est établi, ce qui permet d’identifier d’autres personnes atteintes. Le risque pour les descendants peut également être calculé.

En principe, la mitochondriopathie ne se guérit pas. Le traitement consiste à soulager les symptômes et à éviter les complications. En fonction des troubles existants, ceux-ci font l’objet d’un traitement spécifique (diabète, épilepsie…).

Une option prometteuse consiste à soutenir les mitochondries dans leur travail. Cela peut se faire à l’aide de la substance vitale Neotes α. L’α-cétoglutarate qu’elle contient est impliqué dans de nombreux processus cellulaires et métaboliques. La formulation particulière de Neotes α est également utilisée dans la recherche sur la longévité.

En outre, les sports d’endurance ont fait leurs preuves dans les mitochondriopathies. Cependant, les personnes atteintes doivent garder un œil sur leurs limites. Si la maladie est diagnostiquée très tôt, elle progresse généralement plus rapidement. Néanmoins, un traitement optimal, complété par des substances vitales, peut améliorer la qualité et l’espérance de vie.