Test de détoxication de l’ADN

La détoxification du corps se produit dans le foie en deux phases qui travaillent ensemble pour neutraliser les substances nocives telles que les toxines, les médicaments ou les déchets métaboliques et les éliminer du corps.

Phase 1 : Préparation des toxines. Lors de la première phase, les substances nocives sont modifiées chimiquement par des enzymes spécifiques (principalement les enzymes du cytochrome P450). Cela produit souvent des intermédiaires plus réactifs, voire plus toxiques. Cette phase prépare les substances à la neutralisation finale lors de la deuxième phase.

Phase 2 : Neutralisation et excrétion. Dans la deuxième phase, les substances réactives de la phase 1 sont neutralisées par un processus appelé conjugaison. Cela signifie que l’organisme les combine avec d’autres molécules comme le glutathion, le sulfate ou l’acide glucuronique. Cela rend les substances hydrosolubles et permet leur excrétion dans l’urine ou les selles.

Si la phase 1 prépare les substances à la détoxification, elle peut aussi les rendre plus dangereuses si la phase 2 ne fonctionne pas correctement. Il est donc important que les deux phases fonctionnent bien ensemble. Si la phase 1 agit trop rapidement mais que la phase 2 ne parvient pas à suivre, des intermédiaires toxiques peuvent se former et alourdir l’organisme.

Une phase 2 inefficace peut entraîner une élimination incomplète des toxines par le corps, ce qui peut entraîner une inflammation chronique ou un stress oxydatif.

L’efficacité des phases 1 et 2 est en partie déterminée par des facteurs génétiques. Certaines personnes présentent des variantes génétiques qui affectent l’activité des enzymes de détoxification, soit en les accélérant, soit en les ralentissant. Un test de détoxification ADN peut aider à identifier ces différences génétiques.

Le test ADN de détoxification fournit une analyse précise de votre patrimoine génétique afin de mieux comprendre l’efficacité de vos processus de détoxification. Grâce à une technologie génétique de pointe, ce test examine spécifiquement les variations génétiques des gènes impliqués dans les processus de détoxification. Ceux-ci jouent un rôle clé dans le traitement des toxines, le métabolisme et le bien-être général.

L’échantillon génétique est prélevé par simple prélèvement buccal, puis analysé dans un laboratoire allemand certifié selon les normes de qualité les plus strictes. Ce laboratoire utilise des méthodes et technologies de biologie moléculaire de pointe, spécifiquement développées pour l’étude des gènes impliqués dans la détoxification. Ces procédures sophistiquées garantissent une précision et une fiabilité exceptionnelles des résultats.

L’un des principaux objectifs du test est l’étude des variations génétiques qui contrôlent la capacité de détoxification, l’utilisation des nutriments et, par conséquent, d’importants processus biochimiques dans l’organisme. Ces résultats génétiques sont traités à l’aide d’algorithmes d’analyse avancés et comparés à une base de données scientifique complète. Cela garantit que vos résultats sont non seulement pertinents cliniquement, mais aussi personnalisés en fonction de votre prédisposition génétique.

Le test ADN Détox a été développé en collaboration avec des experts reconnus en génétique et en biologie moléculaire. Chaque résultat est accompagné d’une consultation préalable complète pour une compréhension et une utilité optimales.

Découvrez un nouveau niveau de précision et d’individualité avec le test ADN Detox et bénéficiez d’une approche personnalisée basée sur les dernières découvertes scientifiques.

Chaque personne est différente, tout comme l’effet des toxines sur l’organisme. Les différences génétiques influencent l’efficacité des enzymes à décomposer ces substances. Un test de détoxification ADN vous permet d’évaluer vos capacités de détoxification.

Après avoir soumis votre échantillon de muqueuse buccale, celui-ci est soumis à des étapes de traitement rigoureuses et précises en laboratoire. Voici un aperçu détaillé :

Semaine 1 – Préparation de l’échantillon et extraction de l’ADN
Une fois votre échantillon reçu, il est enregistré au laboratoire et sa qualité et sa conformité sont vérifiées. Le processus d’extraction commence alors : l’ADN est extrait délicatement des cellules de votre échantillon. Cette étape comprend plusieurs étapes de purification afin de garantir la pureté et l’intégrité de l’ADN, qui constitue la base des analyses ultérieures.

Semaines 1 et 2 – Analyse génétique
L’ADN extrait est soumis à une analyse génétique de haute précision. Le laboratoire examine spécifiquement les marqueurs génétiques pertinents pour l’efficacité de la méthylation de votre ADN. Cette analyse est réalisée à l’aide de technologies de pointe telles que la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et le séquençage de nouvelle génération (NGS). Ces méthodes permettent de détecter les variations génétiques les plus infimes et de les analyser avec une précision extrême. L’utilisation de ces technologies avancées garantit la fiabilité et la pertinence de vos résultats.

Semaines 2-3 – Création de votre rapport personnalisé
Un rapport personnalisé est créé à partir des données génétiquement analysées. Ce rapport contient des informations détaillées sur votre capacité de détoxification. Les résultats sont individuels et scientifiquement fondés, garantissant une pertinence optimale pour vous.

Semaine 3+ – Notification des résultats
Une fois toutes les étapes d’analyse terminées et votre rapport de santé personnalisé créé, les résultats vous seront envoyés directement.