Test di disintossicazione del DNA

La disintossicazione dell’organismo avviene nel fegato in due fasi che lavorano insieme per neutralizzare sostanze nocive come tossine, farmaci o scorie metaboliche ed eliminarle dall’organismo.

Fase 1: Preparazione delle tossine. Nella prima fase, le sostanze nocive vengono modificate chimicamente da enzimi speciali (principalmente i cosiddetti enzimi del citocromo P450). Questo produce spesso intermedi più reattivi e talvolta persino più tossici. Questa fase prepara le sostanze per la neutralizzazione finale nella seconda fase.

Fase 2: Neutralizzazione ed escrezione Nella seconda fase, le sostanze reattive della Fase 1 vengono rese innocue attraverso un processo chiamato coniugazione. Ciò significa che l’organismo le combina con altre molecole come glutatione, solfato o acido glucuronico. Questo rende le sostanze idrosolubili e consente loro di essere escrete attraverso l’urina o le feci.

Sebbene la Fase 1 prepari le sostanze per la disintossicazione, può anche renderle più pericolose se la Fase 2 non funziona correttamente. Pertanto, è importante che entrambe le fasi funzionino bene insieme. Se la Fase 1 funziona troppo rapidamente ma la Fase 2 non riesce a tenere il passo, possono formarsi intermedi tossici che gravano sull’organismo.

Una fase 2 inefficiente può comportare che l’organismo non elimini completamente le tossine, il che può portare a infiammazione cronica o stress ossidativo.

L’efficacia della Fase 1 e della Fase 2 è in parte determinata da fattori genetici. Alcune persone presentano varianti genetiche che influenzano l’attività degli enzimi di disintossicazione, accelerandola o rallentandola. Un test del DNA per la disintossicazione può aiutare a identificare queste differenze genetiche.

Il test del DNA Detox fornisce un’analisi precisa del tuo background genetico per ottenere informazioni sull’efficacia dei tuoi processi di disintossicazione. Utilizzando tecnologie genetiche all’avanguardia, il test esamina specificamente le variazioni genetiche nei geni coinvolti nei processi di disintossicazione. Questi svolgono un ruolo chiave nell’elaborazione delle tossine, nel metabolismo e nel benessere generale.

Il campione genetico viene raccolto tramite un semplice tampone orale e poi analizzato in un laboratorio in Germania certificato secondo i più elevati standard qualitativi. Questo laboratorio utilizza metodi e tecnologie di biologia molecolare all’avanguardia, sviluppati specificamente per lo studio dei geni coinvolti nella disintossicazione. Queste procedure sofisticate garantiscono un’elevata precisione e affidabilità dei risultati.

Un obiettivo centrale del test è l’indagine delle varianti genetiche che controllano la capacità di disintossicazione, l’utilizzo dei nutrienti e, di conseguenza, importanti processi biochimici nell’organismo. Questi risultati genetici vengono elaborati utilizzando algoritmi di analisi avanzati e confrontati con un database scientifico completo. Ciò garantisce che i risultati non siano solo clinicamente rilevanti, ma anche personalizzati in base alla predisposizione genetica dell’individuo.

Il test DNA Detox è stato sviluppato in collaborazione con i principali esperti in genetica e biologia molecolare. Ogni risultato del test è accompagnato da una consulenza pre-test completa per rendere i risultati comprensibili e utili.

Scopri un nuovo livello di precisione e individualità con il test DNA Detox e beneficia di un approccio personalizzato basato sulle più recenti scoperte scientifiche.

Ogni persona è diversa, e lo è anche l’effetto delle tossine sull’organismo. Le differenze genetiche influenzano l’efficacia degli enzimi nel degradare queste sostanze. Un test del DNA per la disintossicazione fornisce informazioni sulle proprie capacità di disintossicazione.

Dopo l’invio, il campione di mucosa orale viene sottoposto a fasi di elaborazione precise e attentamente strutturate in laboratorio. Ecco una panoramica dettagliata:

Settimana 1 – Preparazione del campione ed estrazione del DNA
Una volta ricevuto il campione, questo viene registrato in laboratorio e controllato per verificarne la qualità e l’idoneità. Inizia quindi il processo di estrazione, durante il quale il DNA viene estratto delicatamente dalle cellule presenti nel campione. Questa fase prevede diverse fasi di purificazione per garantire un’elevata purezza e integrità del DNA, che costituisce la base per le analisi successive.

Settimane 1-2 – Analisi genetica
Il DNA estratto viene sottoposto ad analisi genetica ad alta precisione. Il laboratorio esamina specificamente i marcatori genetici rilevanti per l’efficienza della metilazione del DNA. Questo viene fatto utilizzando tecnologie all’avanguardia come la reazione a catena della polimerasi (PCR) e il sequenziamento di nuova generazione (NGS). Questi metodi consentono di rilevare anche le più piccole variazioni genetiche e di analizzarle con estrema precisione. L’utilizzo di queste tecnologie avanzate garantisce l’affidabilità e la significatività dei risultati.

Settimane 2-3 – Creazione del tuo report personalizzato
Un report personalizzato viene creato sulla base dei dati analizzati geneticamente. Questo report contiene informazioni dettagliate sulla tua capacità di disintossicazione. I risultati sono individualmente e scientificamente validi, garantendo la massima pertinenza per te.

Settimana 3+ – Notifica dei risultati
Dopo aver completato tutte le fasi dell’analisi e creato il tuo report sanitario personalizzato, i risultati ti verranno inviati direttamente.