ASS-100-Gentest

L’acide acétylsalicylique (AAS) est une substance active éprouvée qui appartient à la catégorie des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il s’agit d’un médicament utilisé de manière polyvalente, principalement pour soulager la douleur, faire baisser la fièvre et réduire l’inflammation. Cependant, l’une des utilisations les plus importantes et les plus connues de l’ASA est son effet de fluidification du sang, qui contribue à la prévention des maladies cardiovasculaires. Cette action fait de l’ASS l’un des produits les plus prescrits en cardiologie.

L’ASA (également contenu dans l’Aspirine®) agit en inhibant l’activité des enzymes cyclo-oxygénases (COX-1 et COX-2). Ces enzymes jouent un rôle essentiel dans la production de prostaglandines, qui favorisent l’inflammation et la douleur, et de thromboxane, qui favorise l’agrégation des plaquettes sanguines. En inhibant le thromboxane, l’AAS contribue à réduire l’agrégation des plaquettes sanguines, ce qui diminue le risque de caillots sanguins et les événements associés tels que les crises cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux.

La prise régulière d’AAS à faible dose est surtout recommandée aux personnes présentant un risque cardiovasculaire élevé. Cela vaut en particulier pour les personnes souffrant déjà de maladies cardiovasculaires ou prédisposées aux maladies artérielles occlusives. Il est toutefois important de vérifier au préalable la tolérance individuelle à l’AAS, car la substance active n’a pas le même effet sur tout le monde. Des différences génétiques, notamment dans le gène GUCY1A3, peuvent avoir une influence considérable sur l’efficacité de l’AAS à fluidifier le sang et entraîner des effets secondaires, tels que des saignements gastro-intestinaux.

La réalisation du test génétique ASS-100 avant une prise d’ASS à long terme est donc une étape importante. Il permet de mieux évaluer l’efficacité et la tolérance de l’AAS sur la base de votre prédisposition génétique individuelle. Grâce à ces connaissances, les risques potentiels peuvent être minimisés et le traitement peut être adapté de manière optimale à vos besoins de santé, en accord avec votre médecin traitant.

Les marqueurs génétiques sont des caractéristiques immuables de notre ADN qui nous accompagnent depuis notre naissance et restent identiques jusqu’à la fin de notre vie. Ces marqueurs sont des sections spécifiques du code génétique qui représentent des variations ou des particularités génétiques. Leur immuabilité repose sur la structure stable de l’ADN, qui est stockée dans les noyaux cellulaires et transmise de génération en génération. Alors que des facteurs externes, tels que l’environnement ou le mode de vie, peuvent influencer l’activité des gènes (épigénétique), le code génétique lui-même reste inchangé.

Le gène GUCY1A3 joue un rôle central dans le système cardiovasculaire et influence l’efficacité de l’AAS à inhiber les plaquettes sanguines, une fonction essentielle du médicament pour éviter les caillots sanguins.

En analysant le gène, le test permet de déterminer si l’AAS fonctionne de manière optimale dans votre cas ou si d’autres options de traitement doivent être envisagées. Cela permet de réduire les effets secondaires et d’optimiser le traitement de manière ciblée - ce qui augmente la sécurité et l’efficacité.

Le test génétique ASS-100 repose sur des techniques d’analyse génétique de pointe qui permettent d’analyser des marqueurs génétiques spécifiques de manière précise et fiable. Il se concentre sur l’étude de la mutation du gène GUCY1A3, un facteur génétique important qui peut influencer votre réaction à l’acide acétylsalicylique (AAS) et votre santé cardiovasculaire.

Pour analyser ces régions d’ADN, nous utilisons une combinaison de technologies génomiques avancées et de méthodes de biologie moléculaire éprouvées. Votre échantillon génétique est obtenu par un simple frottis de la muqueuse buccale avant d’être analysé dans un laboratoire de pointe en Allemagne. Ce laboratoire travaille selon les normes de qualité les plus strictes et est certifié selon la norme internationale ISO 9001:2008, ce qui garantit une sécurité et une précision maximales.

L’élément central du test est l’analyse ciblée des séquences. Elle fait appel à des technologies spécialement conçues pour détecter les polymorphismes dans les séquences d’ADN, ce qui permet de détecter la mutation dans le gène GUCY1A3 avec la plus grande précision. Cette information génétique est ensuite traitée par nos outils d’analyse, qui sont comparés à une base de données. Cette base de données comprend les dernières découvertes scientifiques, ce qui garantit que vos résultats sont à la fois scientifiquement valables et cliniquement pertinents.

De plus, l’analyse est encadrée par une équipe d’experts interdisciplinaires qui allie expertise génétique et médicale. Le test génétique ASS-100 a été développé en collaboration avec des généticiens moléculaires et des scientifiques de premier plan afin de garantir que les résultats sont personnalisés et adaptés à vos besoins.

La technologie derrière le test génétique ASS-100 suit le principe de la médecine personnalisée. Des variations génétiques invisibles mais immuables déterminent comment votre corps réagit à l’ASS - nous utilisons cette information pour vous fournir des recommandations d’action sur mesure. Chaque analyse est accompagnée d’une consultation médicale qui garantit que les résultats sont correctement interprétés et qu’ils sont directement utiles pour vos décisions en matière de santé.

Le test génétique ASS-100 vous permet non seulement d’obtenir des informations fiables sur vos prédispositions génétiques, mais aussi d’accéder à une stratégie de santé inédite, fondée sur la science.

Le résultat du test constitue donc une aide précieuse pour vous et votre médecin traitant afin de mettre au point un traitement adapté et sûr.

Tout le monde ne réagit pas de la même manière à l’ASA. Vos marqueurs génétiques peuvent influencer l’efficacité de la molécule ou l’existence d’un risque accru d’effets secondaires.

L’AAS est l’un des médicaments les plus utilisés pour la prévention des maladies cardiovasculaires, mais ses effets peuvent varier en fonction de facteurs génétiques. Le test vous permet de déterminer comment votre corps réagit à l’AAS et de recevoir des recommandations personnalisées pour une prévention optimale. En effet, l’acide acétylsalicylique est souvent utilisé dans la pratique médicale pour prévenir les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.

Le test permet de mieux évaluer les risques d’effets secondaires tels que les hémorragies gastro-intestinales et d’adapter de manière ciblée la nécessité ou le dosage du médicament. En effet, il analyse des gènes spécifiques qui ont une influence sur le métabolisme de l’AAS et la sensibilité aux effets secondaires.

En particulier avant le début d’un traitement antiplaquettaire, ce test est un outil précieux pour développer une stratégie de traitement personnalisée.

Après l’envoi de votre échantillon de salive, celui-ci passe par une série d’étapes de traitement hautement spécialisées dans le laboratoire. Voici un aperçu détaillé de la manière dont le processus se déroule :

Semaine 1 - Préparation des échantillons et extraction de l’ADN

Une fois que le laboratoire a reçu votre échantillon, il est enregistré et soigneusement contrôlé pour s’assurer qu’il est approprié. L’ADN est ensuite extrait de l’échantillon de salive. Pour ce faire, l’échantillon est nettoyé et préparé pour l’analyse au cours d’un processus en plusieurs étapes.

Semaine 1-2 - Analyse génétique

Leur ADN extrait est maintenant soumis à une analyse génétique détaillée. Des marqueurs génétiques spécialisés et ciblés, liés aux effets et à la tolérance de l’acide acétylsalicylique, sont examinés. Cette analyse est réalisée à l’aide de technologies modernes telles que la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et le séquençage de nouvelle génération, qui permettent de détecter avec précision les plus petites différences dans votre ADN. Cette étape est cruciale pour la qualité et la pertinence des résultats.

Ce processus de laboratoire précis, en plusieurs étapes, vous garantit un résultat fiable et exact.

Semaine 2-3 - Création de votre rapport individuel

Un rapport individuel complet est établi sur la base des données génétiques.

Semaine 3+ - Communication des résultats

Une fois l’analyse terminée et le rapport rédigé, votre rapport personnel sur le gène ASS-100 vous sera envoyé.