DNA-Detox-Test

Die Entgiftung des Körpers läuft in der Leber in zwei Phasen ab, die zusammenarbeiten, um schädliche Stoffe wie Toxine, Medikamente oder Stoffwechselabfälle unschädlich zu machen und aus dem Körper zu entfernen.  

Phase 1: Vorbereitung der Toxine In der ersten Phase werden die schädlichen Stoffe durch spezielle Enzyme (vor allem die sogenannten Cytochrom-P450-Enzyme) chemisch verändert. Dabei entstehen oft reaktivere und manchmal sogar giftigere Zwischenprodukte. Diese Phase bereitet die Stoffe darauf vor, in der zweiten Phase endgültig neutralisiert zu werden.  

Phase 2: Neutralisierung und Ausscheidung In der zweiten Phase werden die reaktiven Stoffe aus Phase 1 durch sogenannte Konjugation unschädlich gemacht. Das bedeutet, dass der Körper sie mit anderen Molekülen wie Glutathion, Sulfat oder Glucuronsäure verbindet. Dadurch werden die Stoffe wasserlöslich und können über den Urin oder den Stuhl ausgeschieden werden.  

Phase 1 macht die Stoffe zwar bereit für die Entgiftung, kann sie aber auch gefährlicher machen, wenn Phase 2 nicht richtig funktioniert. Deshalb ist es wichtig, dass beide Phasen gut zusammenarbeiten. Wenn Phase 1 zu schnell arbeitet, aber Phase 2 nicht hinterherkommt, können giftige Zwischenprodukte entstehen, die den Körper belasten. 

Eine ineffiziente Phase 2 kann dazu führen, dass der Körper Toxine nicht vollständig ausscheidet, was zu chronischen Entzündungen oder oxidativem Stress führen kann.

Die Effizienz von Phase 1 und Phase 2 wird teilweise durch genetische Faktoren bestimmt. Manche Menschen haben genetische Varianten, die die Aktivität der Entgiftungsenzyme beeinflussen – entweder beschleunigen oder verlangsamen. Ein DNA-Detox-Test kann helfen, diese genetischen Unterschiede zu erkennen.

Der DNA-Detox-Test ermöglicht eine präzise Analyse Ihrer genetischen Basis, um Einblicke in die Effizienz Ihrer Entgiftungsprozesse zu gewinnen. Mittels modernster genetischer Technologien untersucht der Test gezielt spezifische genetische Variationen in Genen, die an Entgiftungsprozessen beteiligt sind. Diese spielen eine Schlüsselrolle in der Schadstoffverarbeitung, im Stoffwechsel und im allgemeinen Wohlbefinden.

Die genetische Probe wird durch einen unkomplizierten Mundschleimhautabstrich entnommen und anschließend in einem nach höchsten Qualitätsstandards zertifizierten Labor in Deutschland analysiert. Dieses Labor verwendet modernste molekularbiologische Methoden und Technologien, die speziell für die Untersuchung von Genen entwickelt wurden, die an der Entgiftung beteiligt sind. Mit diesen hochentwickelten Verfahren wird außergewöhnlich hohe Präzision und Zuverlässigkeit der Ergebnisse gewährleistet.

Ein zentraler Fokus des Tests liegt auf der Untersuchung von Genvariationen, die die Entgiftungsfähigkeit, die Umsetzung von Nährstoffen und damit wichtige biochemische Prozesse im Körper steuern. Diese genetischen Erkenntnisse werden mithilfe fortschrittlicher Analyse-Algorithmen verarbeitet und mit einer umfassenden wissenschaftlichen Datenbank abgeglichen. Dadurch werden Ihre Ergebnisse nicht nur klinisch relevant, sondern auch individuell auf Ihre genetischen Voraussetzungen abgestimmt.

Der DNA-Detox-Test wurde zusammen mit führenden Experten im Bereich der Genetik und Molekularbiologie entwickelt. Jedes Testergebnis wird durch eine umfassende ärztliche vorab Beratung ergänzt, um die Ergebnisse verständlich und nutzbar zu machen.

Entdecken Sie mit dem DNA-Detox-Test ein neues Niveau an Präzision und Individualität und profitieren Sie von einem maßgeschneiderten Ansatz, der auf den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen basiert.

Jeder Mensch ist unterschiedlich, und das gilt auch für die Wirkung von Giftstoffen auf den Körper. Genetische Unterschiede beeinflussen, wie effektiv Ihre Enzyme arbeiten, um diese Substanzen abzubauen. Ein DNA-Detox-Test gibt Ihnen Einblicke in Ihre persönlichen Entgiftungskapazitäten.

Nach der Einsendung Ihrer Mundschleimhautprobe durchläuft diese im Labor sorgfältig strukturierte und präzise Verarbeitungsschritte. Hier ist eine detaillierte Übersicht:

Woche 1 – Probenaufbereitung und DNA-Extraktion
Nach Eingang Ihrer Probe wird diese im Labor registriert und auf Qualität sowie Eignung überprüft. Danach beginnt der Extraktionsprozess, bei dem die DNA schonend aus den Zellen Ihrer Probe gewonnen wird. Dieser Schritt umfasst mehrere Reinigungsschritte, um eine hohe Reinheit und Integrität der DNA sicherzustellen, die die Grundlage für die nachfolgenden Analysen bildet.

Woche 1–2 – Genetische Analyse
Die extrahierte DNA wird einer hochpräzisen genetischen Analyse unterzogen. Hierbei untersucht das Labor gezielt jene genetischen Marker, die für die Effizienz Ihrer DNA-Methylierung relevant sind. Dies geschieht mithilfe modernster Technologien, wie der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Next-Generation-Sequencing (NGS). Diese Verfahren ermöglichen es, auch kleinste genetische Variationen aufzuspüren und mit äußerster Präzision zu analysieren. Der Einsatz dieser fortschrittlichen Technologien garantiert die Zuverlässigkeit und Aussagekraft Ihrer Ergebnisse.

Woche 2–3 – Erstellung Ihres individuellen Berichts
Basierend auf den genetisch analysierten Daten wird ein personalisierter Bericht erstellt. Dieser Bericht enthält detaillierte Einblicke in Ihre Entgilftungskapazität. Die Ergebnisse werden individuell und wissenschaftlich fundiert aufbereitet, um maximale Relevanz für Sie zu gewährleisten.

Woche 3+ – Ergebnismitteilung
Nach Abschluss aller Analyseschritte und der Erstellung Ihres individualisierten Gesundheitsberichts wird das Ergebnis direkt an Sie übermittelt.