DETOX GENES

    DNA-Detox-Test

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    Understand the genetic baseline of your body’s own detoxification pathways. The DNA-Detox-Test analyses selected genetic variants in genes involved in phase 1 and phase 2 detoxification. In research, these variants have been associated with the activation, conversion, and elimination of environmental substances, medications, and the body’s own metabolites.

    • At-home DNA test with a buccal swab
    • Classification of key phase 1 and phase 2 detoxification enzymes
    • Analysis of 14 detox genes with 19 scientifically described SNPs
    • Shows which detoxification pathways may be genetically more robust or more sensitive
    • Medical consultation in advance and detailed DNA-Detox report
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    DNA-Detox-Test
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    DNA-based analysis of the body’s own detoxification capacity.

    • DNA test using a buccal swab
      The DNA Detox test kit is designed for straightforward sample collection from home. To carry it out, a buccal mucosa sample is placed in a sample tube, which is then sent to a specialised German laboratory, certified to ISO 9001:2015, and analysed genetically there.
    • Determining your genetic baseline in phase 1 and phase 2 detoxification pathways
      Phase 1 enzymes activate and modify many foreign substances, while phase 2 enzymes neutralise them and make them ready for excretion. The SNPs examined in the test describe an individual genetic baseline of these detoxification pathways and show at which points enzyme activity tends to be normal, reduced or increased.
    • Analysis of relevant detox genes
      In the laboratory, defined DNA segments of 14 detox genes with a total of 19 scientifically described SNPs are examined, including phase 1 cytochrome P450 genes (e.g. CYP1A1, CYP1A2, CYP2B6) as well as central phase 2 enzymes such as the GST family (GSTM1, GSTP1, GSTT1, GSTM3), UGT1A1, SULT1A1, NAT2, COMT, MTHFR, SOD2 and OGG1. Since the respective genotype is genetically fixed, a single analysis in a lifetime is usually sufficient. The results classify your personal baseline in areas such as the activation of pollutants, glutathione conjugation, sulfation, acetylation, antioxidant protection and DNA repair.
    • Measuring for your own detox and longevity routine
      Genetic variants do not change over the course of life and therefore form a stable basis on which the phase 1 and phase 2 enzyme systems work. The DNA Detox test makes visible whether certain detoxification pathways tend to be robustly configured or whether some areas may respond more sensitively to burdens, so that you can more consciously align your diet, everyday exposure and micronutrient supply with your own baseline.
    • Medical consultation and a detailed report with context
      After a preliminary consultation, receipt of the sample and laboratory analysis, the DNA Detox report is available after approximately 3 weeks. The report summarises the results for each examined gene in a structured way, including gene function, genotype, a traffic-light assessment of the expected enzyme activity and recommendations on diet, lifestyle and micronutrient intake in the context of phase 1 and phase 2 detoxification.
    DNA-based analysis of the body’s own detoxification capacity.

    Understanding the DNA Detox test

    The body’s detoxification takes place in the liver in two phases that work together to render harmful substances such as toxins, medications or metabolic waste harmless and remove them from the body.

    Phase 1: Preparation of toxins In the first phase, the harmful substances are chemically modified by special enzymes (primarily the so-called cytochrome P450 enzymes). This often produces more reactive and sometimes even more toxic intermediates. This phase prepares the substances to be finally neutralised in the second phase.

    Phase 2: Neutralisation and excretion In the second phase, the reactive substances from phase 1 are rendered harmless through so-called conjugation. This means that the body links them with other molecules such as glutathione, sulfate or glucuronic acid. This makes the substances water-soluble so that they can be excreted via urine or stool.

    Phase 1 does prepare the substances for detoxification, but it can also make them more dangerous if phase 2 does not function properly. That is why it is important that both phases work well together. If phase 1 works too quickly but phase 2 cannot keep up, toxic intermediates can arise that burden the body.

    An inefficient phase 2 can mean that the body does not fully excrete toxins, which can lead to chronic inflammation or oxidative stress.

    The efficiency of phase 1 and phase 2 is partly determined by genetic factors. Some people have genetic variants that influence the activity of the detoxification enzymes – either speeding them up or slowing them down. A DNA Detox test can help to identify these genetic differences.

    Scientific expertise
    „Die Epigenetik ist eine disruptive Zukunftstechnologie in der Präventionsmedizin. Mit unserem neotes bioAge Test können wir bereits mit Hilfe einer präzisen Messung und guten mathematischen Modellen sehr viel Vorhersagekraft erzeugen. Ihnen wird hier in einzigartiger Weise die Möglichkeit geboten, diese Daten zu erhalten und daraus für Ihr weiteres Verhalten Nutzen zu ziehen.“ PD Dr. Axel Polack Leitender Wissenschaftlicher Beirat | Gründer

    FAQ

    Wir haben die Antworten

    Der DNA‑Detox‑Test ist ein genetischer Selbsttest, den Sie nach einer Vorabberatung bequem zu Hause durchführen können. Sie erhalten ein Testkit mit detaillierter Anleitung und entnehmen selbst einen Mundschleimhautabstrich, der anschließend an das spezialisierte Labor geschickt wird. 

    Sie können zwischen zwei Analyse‑Umfängen wählen: 

    ·      Phase‑2‑Entgiftung (Basic): Fokus auf MTHFR und zentrale GST‑Gene 

    ·      Phase‑1‑ und Phase‑2‑Entgiftung (Erweitert): Umfassendere Analyse von 19 Genvarianten in 14 Genen, inklusive Phase‑1‑Enzyme 

    In beiden Varianten erhalten Sie einen individuellen Report und ein persönliches Arztgespräch vorab. 

    Die Phase‑2‑Entgiftungs‑Variante (Basic) eignet sich besonders, wenn Sie einen fokussierten Einstieg in das Thema genetische Entgiftung wünschen und vor allem zentrale Phase‑2‑Wege wie MTHFR und GST‑Gene (GSTM1, GSTT1, GSTP1) betrachten möchten. Die Phase‑1‑ und Phase‑2‑Entgiftungs‑Variante (Erweitert) ist sinnvoll, wenn Sie von Beginn an ein umfassenderes Bild Ihrer Entgiftungskapazität mit zusätzlichen Phase‑1‑Genen und insgesamt mehr Genvarianten erhalten möchten oder Ihre Situation komplexer ist (z.B. viele Einflussfaktoren, mehrere Medikamente); die Auswahl der passenden Variante sollten Sie idealerweise gemeinsam mit der beratenden Ärztin oder dem beratenden Arzt treffen. 

    Der Test richtet sich an volljährige, erwachsene Personen ab 18 Jahren, die verstehen möchten, wie gut ihre körpereigenen Entgiftungsprozesse genetisch unterstützt werden. Besonders sinnvoll ist er, wenn Sie häufiger mit Medikamenten, Umweltbelastungen oder Unverträglichkeiten zu tun haben und Ihren Lebensstil gezielt darauf abstimmen möchten. 

    Die Testkits sind in der Regel mehrere Monate haltbar; das genaue Mindesthaltbarkeitsdatum finden Sie auf der Verpackung. Bewahren Sie das Kit trocken und bei Raumtemperatur auf und verwenden Sie es spätestens bis zum angegebenen Datum, um die Probenqualität zu sichern. 

    Im Testkit finden Sie alles, was Sie für die Probenentnahme benötigen: ein oder mehrere Entnahmestäbchen für den Mundschleimhautabstrich, eine bebilderte Schritt‑für‑Schritt‑Anleitung, Beschriftungsetiketten sowie eine Rückversandverpackung für den Versand an das Labor. 

    Sie können den DNA-Detox‑Test gut verschenken, zum Beispiel über unsere digitale Longevity Card als Geschenkgutschein. Die beschenkte Person kann damit den DNA-Detox‑Test selbst auswählen, bestellen und den gesamten Ablauf eigenständig verfolgen. Hier gelangen Sie zur Longevity Card als Geschenkgutschein. 

    Nach der ärztlichen Vorabberatung entnehmen Sie den Mundschleimhautabstrich gemäß Anleitung: Sie reiben das Entnahmestäbchen für die angegebene Zeit kräftig über die Innenseite der Wange, lassen es kurz trocknen und geben es anschließend in das vorgesehene Röhrchen bzw. die Transporthülle. Danach verpacken Sie alles wie beschrieben und senden die Probe mit dem beiliegenden Rücksendeumschlag an das Labor.

    Bitte befolgen Sie die Hinweise im Beipackzettel, insbesondere zu Essen, Trinken, Rauchen oder Zähneputzen vor der Probenentnahme. In der Regel sollten Sie für einen definierten Zeitraum vorher nichts essen oder trinken (außer Wasser), nicht rauchen, keine Kaugummis oder Bonbons verwenden und das Wattestäbchen nicht mit den Fingern oder anderen Oberflächen berühren. 

    Ja, intensive Mundhygiene direkt vor der Probenentnahme kann die Menge der abzunehmenden Schleimhautzellen verändern und Rückstände von Zahnpasta oder Mundspülung in der Probe hinterlassen. Sie sollten daher mindestens 30–60 Minuten vor dem Mundschleimhautabstrich nicht die Zähne putzen, keine Mundspülung verwenden und nichts essen, trinken (außer Wasser in kleinen Mengen) oder rauchen, damit die Probe möglichst unverfälscht bleibt. 

    Sie können den Mundschleimhaut‑Abstrich grundsätzlich zu jeder Tageszeit durchführen. Ideal ist jedoch ein Zeitpunkt, an dem Sie sich in Ihrem normalen Alltag befinden und die empfohlenen Abstände zu Essen, Trinken, Rauchen und Zähneputzen gut einhalten können. 

    Idealerweise schicken Sie Ihre Probe noch am Tag der Entnahme oder am darauffolgenden Werktag ab, damit Transportzeit und Lagerung möglichst kurz bleiben. Wenn das nicht möglich ist, lagern Sie die verschlossene Probe entsprechend der Anleitung bei Raumtemperatur und senden Sie sie innerhalb weniger Tage ein. 

    Lagern Sie die verschlossene Probe trocken und bei Raumtemperatur, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und großen Temperaturschwankungen. Versenden Sie sie so bald wie möglich, um eine optimale Qualität zu gewährleisten. 

    Ja, Sie können die Probenentnahme gemeinsam mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt durchführen, wenn diese bzw. dieser Sie unterstützen möchte. Der Test selbst bleibt jedoch ein Selbsttest mit Einsendung ins spezialisierte Labor. 

    Der DNA‑Detox‑Test analysiert genetische Varianten, die an Phase‑1‑ und/oder Phase‑2‑Entgiftungsprozessen beteiligt sind und damit beeinflussen können, wie Ihr Körper Gifte, Medikamente und Schadstoffe abbaut. Die Ergebnisse zeigen, ob einzelne Entgiftungswege bei Ihnen eher unauffällig, sensibel oder potenziell eingeschränkt sind und wo ein erhöhter Bedarf an schützenden Nährstoffen, Antioxidantien oder Anpassungen im Lebensstil bestehen kann. 

    Phase‑2‑Entgiftung (Basic): 

    • MTHFR‑Genanalyse (C677T und A1298C) zur Einschätzung der Folat‑Verwertung und des Homocystein‑Abbaus. 
    • GST‑Gene (GSTM1, GSTT1, GSTP1) zur Beurteilung der Neutralisierung freier Radikale und der Ausscheidung von Schadstoffen. 

    Phase‑1‑ und Phase‑2‑Entgiftung (Erweitert): 

    • Analyse von 19 Genvarianten in 14 Genen für eine umfassendere Bewertung der Entgiftungskapazität. 
    • Zusätzliche Phase‑1‑Daten zeigen, wie Ihr Körper Toxine zunächst aktiviert, bevor sie in Phase 2 weiterverarbeitet und ausgeschieden werden. 
    • Enthält alle Inhalte der Phase‑2‑Variante plus weitere genetische Varianten für eine noch tiefere Betrachtung. 

    Beide Varianten beinhalten einen individuellen Ergebnisbericht sowie eine persönliche Vorab‑Arztberatung. 

    Der Ergebnisbericht stellt Ihre genetischen Varianten für zentrale Detox‑Gene strukturiert dar und fasst zusammen, in welchen Bereichen Ihre Entgiftungskapazität eher günstig oder potenziell herausgefordert ist. Ergänzend erhalten Sie interpretierende Texte und praxisnahe Empfehlungen zu Ernährung, Supplementen und Lebensstil, die helfen können, Ihre individuelle Detox‑Kompetenz gezielt zu unterstützen. 

    Nach Eingang Ihrer Probe im Labor dauert die Auswertung in der Regel 3 Wochen. Sobald der Report fertiggestellt ist, werden Sie informiert und können das Ergebnis auf der Plattform einsehen und bei Bedarf mit Fachpersonen besprechen. 

    Da es sich um einen Gentest handelt, verändern sich die zugrunde liegenden Erbinformationen im Laufe des Lebens normalerweise nicht. Ein einmal korrekt durchgeführter und auswertbarer DNA‑Detox‑Test muss daher in der Regel nicht wiederholt werden; eine erneute Testung kommt nur bei technisch nicht auswertbarer Probe oder auf ausdrückliche Empfehlung Ihrer Ärztin bzw. Ihres Arztes infrage. 

    Ihre genetischen Daten werden pseudonymisiert verarbeitet, das heißt, das Labor arbeitet mit einem Proben‑Code und nicht mit Ihrem Namen. Der digitale Ergebnisbericht wird über eine geschützte Plattform bereitgestellt, und die Datenverarbeitung erfolgt nach den jeweils geltenden Datenschutz‑ und Sicherheitsstandards. 

    Eine ärztliche Vorabberatung ist fester Bestandteil des DNA‑Detox‑Tests und für die Durchführung verpflichtend. In diesem Gespräch klären Sie gemeinsam mit der Ärztin oder dem Arzt, ob der Test für Ihre Situation geeignet ist, welche Fragestellungen im Vordergrund stehen und wie ein mögliches Ergebnis später eingeordnet wird. 

    Aktuell findet die Beratung auf Deutsch statt. Weitere Sprachen können in Zukunft hinzukommen; sprechen Sie uns gerne an, wenn Sie einen speziellen Bedarf haben. 

    Standardmäßig ist nach dem Testergebnis keine zusätzliche ärztliche Besprechung verpflichtend vorgesehen. Sie können Ihr Ergebnis jedoch mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt besprechen oder auf Wunsch eine separate Longevity‑Beratung buchen, in der Ihre Resultate im Detail erläutert und mögliche nächste Schritte diskutiert werden. 

    Auf Wunsch können Sie ergänzend eine Longevity‑Beratung buchen. Dabei werden die Gentest‑Ergebnisse in einen breiteren Kontext aus Stoffwechsel, Mikronährstoffstatus, Darmgesundheit und langfristiger Präventionsstrategie eingeordnet, sodass Sie konkrete Schritte zur Optimierung Ihres gesamten Longevity‑Profils planen können. 

    Ja, Sie können den genetischen Befund zusätzlich mit Ihrer Hausärztin, Ihrem Hausarzt oder spezialisierten Therapeutinnen und Therapeuten (z.B. Functional Medicine, Umweltmedizin) besprechen. Die Kombination aus genetischen Ergebnissen und klinischer Einschätzung ermöglicht die bestmögliche individuelle Entscheidung zu Ernährung, Supplementen, Medikamenten und Expositionsvermeidung.